细胞生物学探索着生命最基础的单元,研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络,这一领域揭示了维持生命运转的精密机制,帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。

在 Gist.Science,我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本,不仅提供详尽的技术摘要,还专门撰写通俗易懂的通俗解读,确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的论文精选,展示了细胞科学前沿的突破性进展。

Multi-omics studies reveal how ambient temperature changes govern cellular responses of Chlamydomonas

该研究通过多组学分析揭示,环境温度从 18°C 到 33°C 的波动会显著重塑莱茵衣藻的转录组、蛋白组及代谢特征,进而深刻影响其生长、运动、繁殖及与细菌的互作等关键细胞响应。

Shetty, P., Vuong, T., Li, C., Wagner, V., Myrzakhmetova, D., Peng, C.-C., Li, W., Ching, J., Zander, A., Weiser, S., A. Rosenbaum, M., Allen, R. J., Lakemeyer, M., Mittag, M.2026-03-29📄 cell biology

Vimentin enables directional cell migration by coordinating focal adhesion organization and dynamics

该研究证实中间丝蛋白波形蛋白(vimentin)作为细胞尺度的组织因子,通过稳定粘着斑的排列并限制其角度波动,将局部随机的粘着斑组装与周转转化为全局协调的动力学,从而维持成纤维细胞定向迁移的持久性。

Venu, A. P., Modi, M., Tcarenkova, E., Sultana, G., Pesa, J., Yang, P., Aryal, U., Coelho-Rato, L. S., Edman, J., Jiu, Y., Jacquemet, G., Minin, A., Cheng, F. E., Eriksson, J. E.2026-03-28📄 cell biology

Patient-derived vascularized skin organoids unravel the role of systemic sclerosis fibroblasts in microvascular dysfunction.

该研究利用患者来源的血管化皮肤类器官模型,首次证实系统性硬化症成纤维细胞可通过细胞间通讯诱导血管病变和早期纤维化,从而揭示了该疾病微血管功能障碍的关键机制并为新药评估提供了替代模型。

PITAVAL, A., JOBEILI, L., WELSCH, C., COMBE, S., PAPOZ, A., GIBOT, L., ROUSTIT, M., CRACOWSKI, J.-L., COUTTON, C., GIDROL, X., RACHIDI, W.2026-03-28📄 cell biology

Capturing Cardiomyocyte Cell-to-Cell Heterogeneity via Shotgun Single Cell Top-Down Proteomics

该研究提出了一种单细胞鸟枪法顶-down 蛋白质组学策略,通过对 13 个小鼠心肌细胞的直接分析,鉴定出 165 种不同的蛋白质变体,揭示了此前未被认识的心肌细胞间分子异质性,为在单细胞分辨率下解析心脏组织的功能多样性提供了强有力的工具。

Gomes, F. P., Chazarin, B., Binek, A., Garrido, A., Durbin, K., Garcia-Carbonell, R., Pathak, K., Brinkman, D., Melo, R., Karlstaedt, A., Saez, E., Van Eyk, J., Yates, J. R.2026-03-28📄 cell biology

Chromatoid body integrates piRNA, SMG6 and m⁶A pathways to control mRNAs in the male germline

该研究揭示了雄性生殖细胞中染色质体通过整合 piRNA、SMG6 介导的无义介导降解(NMD)及 m⁶A 修饰通路,协同调控特定 mRNA 的降解与表达,从而维持精子发生过程中的转录组稳态。

Ahmedani, A., Savulkina, E., Ma, L., Champramary, S., Pauli, A. D., Valkonen, E., Laasanen, S. O., Palimo, R., George, R. A., Thapa, K., Lehtiniemi, T., Dicke, A.-K., Kliesch, S., Neuhaus, N., Stallme (…)2026-03-28📄 cell biology

Neurodegeneration risk variants promote lysosomal TMEM106B fibrilaccumulation

该研究揭示 TMEM106B 和 GRN 的神经退行性疾病风险变异通过促进溶酶体内 TMEM106B 剪切纤维核心的积累这一共同机制,导致溶酶体破裂及神经退行性病变。

Replogle, J. M., Marks, J. D., Fernandez, M. G., Yuan, H., Yu, B., Winters, E., Jawahar, V. M., Deshmukh, R., Sutanto, R., Kowal, I., Frankenfield, A., Shi, R., Carlomagno, Y., Jansen-West, K., Todd (…)2026-03-28📄 cell biology